La produzione di testosterone si basa su un complesso meccanismo di stimolazioni ormonali a catena. Il deficit o l’assenza di testosterone (ipogonadismo) possono essere dovute a patologie o lesioni, sia congenite che acquisite, a carico del:

• testicolo, dove avviene la secrezione dell’ormone (ipogonadismo primitivo)
• sistema nervoso centrale che coordina e regola la produzione di testosterone (ipogonadismo secondario)

L’ipogonadismo, sia primitivo che secondario, può derivare anche da determinate situazioni che possono alterare la sintesi, il metabolismo o la risposta degli ormoni androgeni (altre cause).