| Ipogonadismo
secondario
In questo caso è lo stimolo “primordiale”
che viene a mancare, quindi non può esserci risposta
da parte del testicolo perché non viene sollecitato
dal sistema nervoso centrale. Il problema può
riguardare la secrezione di entrambi gli ormoni LH
e FSH
che partecipano alla
produzione di testosterone o di uno in particolare.
| CAUSA |
CARATTERISTICHE |
| Sindrome
di Kallmann |
Anomalia
genetica che provoca una disfunzione dell’ipofisi
che non produce più le gonadotropine
|
| Ipopituitarismo |
Carente
secrezione degli ormoni ipofisari dovuta a malformazioni
congenite, tumori, infezioni o patologie infettive
(encefalite, meningite, ecc.) |
| Patologie
endocrine o sistemiche |
Ipotiroidismo,
emocromatosi (deposito di ferro nei tessuti corporei
compresa l’ipofisi) |
| Obesità |
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cause |
